Więcej o testach prenatalnych:
meavita.pl
Infolinia testy prenatalne:
881 03 03 03
Centrum Medyczne Meavita
ul.Rusznikarska 14/XX Kraków
Kontakt:
Test Prenatalny Sanco wykonywany w polskim Centrum Medycznym Meavita w Krakowie oparty na sprawdzonej technologii firmy Illumina.
Test, którego wiarygodność potwierdziły badania naukowe. W cenie testu refundacja biopsji kosmówki lub amniopunkcji w razie otrzymania wyniku nieprawidłowego.
Wykazuje wysoką skuteczność nawet przy niskiej frakcji płodowej (wynik uzyskiwany nawet przy 1% płodowego DNA), co ma znaczenie np. w przypadku Pań o zwiększonym BMI. Dzięki temu ponad 99,3% pacjentek dostaje wyniki na czas (w terminie poniżej 5 dni roboczych), bez konieczności powtórnego pobrania.
Test Prenatalny Sanco – to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi. Trisomie chromosomów 21, 18, i 13 są najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych, wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii tych chromosomów. Średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z zespołem Downa (trisomia 21), 1 na 6 000 dzieci rodzi się z zespołem Edwardsa (trisomia 18) oraz 1 na 10 000 dzieci rodzi się z zespołem Patau (trisomia 13).
Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA). Wykrywalność badania przewyższa 99%. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają. Test można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.
-
- Test SANCO to jedyny nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny wykonywany w całości w Polsce.
-
- Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi przyszłej mamy, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA).
-
- Test bazuje na technologii amerykańskiej firmy Illumina, Inc. (światowego lidera w dziedzinie sekwencjonowania).
-
- Jakość badania potwierdza certyfikat CE IVD na cały proces oraz walidacja przeprowadzona w Genomed S.A
-
- Wykrywalność badania przewyższa 99%.
- Wysoka czułość i dokładność badania pozwala zmniejszyć sześciokrotnie liczbę kobiet, dla których konieczne są badania inwazyjne.
Co określa test prenatalny Sanco ?
Ryzyko wystąpienia trisomii płodu: zespół Downa, Edwardsa oraz Patau
Ryzyko wystąpienia zaburzeń liczby chromosomów płci
Ryzyko wystąpienia wybranych zespołów mikrodelecyjnych (SANCO PLUS)
Ryzyko wystąpienia rzadkich trisomii (SANCO PLUS)
Płeć dziecka
Nowy test - nowe możliwości
Centrum Medyczne Meavita od maja 2015 roku, jako jedyny w Polsce, wykonuje nieinwazyjne, genetyczne badania prenatalne w swoim laboratorium. W czasie 3-letniej umowy licencyjnej na badanie NIFTY wykonał kilkanaście tysięcy badań. Zakończenie umowy licencyjnej pozwoliło na podjęcie decyzji o wprowadzeniu technologii, umożliwiającej istotne zwiększenie przepustowości laboratorium, całkowitą automatyzację procesu oraz skrócenie czasu analizy. Nowe badanie prenatalne SANCO, oferowane przez Centrum Medyczne Meavita od września 2018 r, oparte jest na technologii firmy Illumina, która z powodzeniem wykorzystywana jest już do realizacji narodowych programów przesiewowych badań prenatalnych np. przez rząd Holandii.
*Proponujemy dwie wersje testu – standardową – SANCO oraz rozszerzoną – SANCO PLUS. Badanie może być uzupełnione o oznaczanie obecności antygenu RhD u płodu.
Zalety testu Sanco
Wskazania do robienia testu
Bezpieczeństwo
Aby zapewnić większy komfort pacjentkom, w przypadku otrzymania wyniku „nieprawidłowego”, stwierdzającego wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia trisomii płodu, Genomed pokryje koszt inwazyjnego badania prenatalnego (jeśli nie zostanie ono wykonane w ramach ubezpieczenia zdrowotnego), w tym koszt pobrania: amniopunkcji, biopsji trofoblastu (CSV), kordocentezy oraz koszt badań genetycznych: kariotypu, hybrydyzacji in situ (FISH) lub równoważnego testu, do wysokości 1200 zł. Zwrot kosztów nastąpi jedynie na podstawie oryginału faktury, wystawionej na rzecz Pacjentki przez placówkę wykonującą procedurę lub dokona się przez opłacenie faktury wystawionej bezpośrednio na Genomed S.A. oraz po dostarczeniu kopii/duplikatu wyniku badania. W uzasadnionych przypadkach Genomed może zapewnić poradnictwo genetyczne oraz wykonanie na własny koszt badania genetycznego) z materiału pobranego inwazyjnie lub w inny sposób wesprzeć proces diagnostyczny.
Należy każdorazowo konsultować z laboratorium możliwość wykonania testu SANCO jeśli:
- u ciężarnej występuje aneuploidia, translokacja, delecja lub mikroduplikaca chromosomowa, także w formie mozaicyzmu
- w ciągu ostatnich 12 miesięcy ciężarna została poddana transfuzji krwi
- ciężarnej podano komórki macierzyste lub limfocyty partnera
- ciężarna jest po przeszczepie narządu/szpiku
- lekarz stwierdził, że ciąża była pierwotnie bliźniacza (zespół zanikającego bliźniaka)
- ciężarna choruje na chorobę autoimmunologiczną lub inną chorobę krwi
- badanie typu NIPT w poprzedniej ciąży nie powiodło się
Kompendium wiedzy o badaniach prenatalnych znajdziesz w serwisie meavita.pl:
